宝利化（南京）制药有限公司成立于2002年，位于江苏省南京市经济技术开发区，总注册资本9035.190278万元，占地面积25,555m2。公司建有全新的现代化厂房，其质量体系符合中国与欧盟GMP标准，并多次通过中国NMPA-GMP认证、澳大利亚TGA-GMP认证及爱尔兰IBM-GMP认证。

公司专注于高端仿制药的研发及制造，致力于为全球患者提供最优质有效的药品。目前已建成功能完善、布局合理、人才优势明显的创新药物制剂研发技术平台。

公司现有4个品种上市，其中，甲磺酸二氢麦角碱缓释片、烟酸占替诺片、烟酸占替诺注射液的生产工艺技术均来自于在欧洲享有崇高声誉、具有100多年历史的意大利宝利化大药厂；左乙拉西坦注射用浓溶液为视同过评的化药IV类。